Kompanijos profilis
1995 m. rugsėjį Pekine įkurta Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. yra aukštųjų technologijų įmonė Kinijoje, kuri specializuojasi in vitro diagnostinių reagentų kūrime ir gamyboje.
Technologinės naujovės visada buvo pirmoji nuolatinės įmonės plėtros varomoji jėga.Po daugiau nei 20 nepriklausomų tyrimų ir plėtros metų Beier sukūrė kelių tipų ir kelių projektų integravimo technologijų platformas, įskaitant magnetinių dalelių chemiliuminescencijos diagnostinį reagentą, ELISA diagnostinių reagentų platformą, koloidinio aukso POCT greitosios diagnostikos reagentą, PGR molekulinės diagnostikos reagentą, biocheminių diagnostinių reagentų ir įrangos gamyba.If sukūrė visą produktų liniją, apimančią kvėpavimo takų patogenus, prenatalinę ir postnatalinę priežiūrą, hepatitą, Epstein-Barr virusą, autoantikūnus, naviko žymenis, skydliaukės funkciją, kepenų fibrozę, hipertenziją ir kitas sritis.
Mūsų privalumas
Nuo pat įkūrimo pardavimo pajamos toliau augo ir palaipsniui tapo viena iš aukščiausios klasės vidaus in vitro diagnostikos produktų kompanijų Kinijoje.
Bendradarbiavimo santykiai
Kaip viena iš kompanijų, turinčių išsamiausią imunodiagnostikos produktų asortimentą pramonėje, „Beier“ užmezgė ilgalaikius bendradarbiavimo ryšius su daugiau nei 10 000 ligoninių ir daugiau nei 2 000 partnerių Kinijoje ir už jos ribų.
Didelė rinkos dalis
Tarp jų kvėpavimo takų patogenų, Epstein-Barr viruso ir prenatalinės bei postnatalinės priežiūros diagnostiniai reagentai yra pirmieji produktai, patvirtinti prekybai Kinijoje, užimantys tarp trejetuką pagal vidaus rinkos dalį ir pralaužę importuojamų produktų monopolinę padėtį Kinijoje.
Gerai vystytis
Beier žmonių sveikatą laiko savo misija ir daugiausia dėmesio skiria naujų aptikimo sričių tyrinėjimui.Šiuo metu „Beier“ suformavo grupės plėtros ir įvairaus produktų platformų kūrimo modelį.
Įmonės istorija
-
- 1995 m. įsteigta kaip aukštųjų technologijų įmonė.
1995 m -
- 1998 m. Sveikatos apsaugos ministerija patvirtino „Žmogaus chorioninio gonadotropino testo rinkinį (koloidinį auksą)“.
1998 m -
- 1999 m. ėmėsi Nacionalinės 863 programos „Patogeninių mikroorganizmų specifinių genų diagnostikos reagentų tyrimai“, siekdamas sukurti Helicobacter pylori antikūnų ELISA rinkinį.
1999 m -
- 2001 m. pirmoji įmonė Kinijoje gavo „Anti-Helicobacter pylori antikūnų ELISA rinkinio“ registraciją.
2001 m -
- 2005 m. GMP sertifikuotas.
2005 m -
- 2006 m. pirmoji įmonė Kinijoje gavo registraciją „Žmogaus citomegaloviruso IgM antikūnų ELISA rinkiniui“.
2006 m -
- 2007 m. pirmoji įmonė Kinijoje gavo „EB VCA antikūnų (IgA) ELISA rinkinio“ registraciją.
2007 m -
- 2008 m. pirmoji įmonė Kinijoje gavo „10 TORCH ELISA produktų ir 4 TORCH-IgM greitojo testo gaminių“ registraciją.
2008 m -
- 2009 m. pirmoji įmonė Kinijoje gavo „Hepatito D viruso testo rinkinio“ registraciją.
2009 m -
- 2010 m. pirmoji įmonė Kinijoje gavo „Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA rinkinio“ registraciją.GMP sertifikuotas antrą kartą.
2010 m -
- 2011 m. projektas „Milžiniškų ląstelių rekombinantinis antigenas“ laimėjo trečiąją mokslo ir technologijų pažangos apdovanojimo premiją.
2011 m -
- 2012 m. pirmoji įmonė, gavusi „EB virusų serijos testų rinkinio (Enzyme-linked Immunoassay)“ registraciją infekcinės monocitinės dizenterijos diagnostikai.
2012 m -
- 2013 m. pirmoji įmonė, gavusi Coxsackie B grupės viruso IgM / IgG ELISA rinkinio, skirto virusiniam miokarditui nustatyti, registraciją.
2013 m -
- 2014 m. ėmėsi kvėpavimo takų patogenų aptikimo rinkinių kūrimo dvyliktajame penkerių metų nacionaliniame pagrindiniame mokslinių tyrimų projekte „AIDS ir pagrindinių infekcinių ligų projektas“.Tai buvo pirmoji įmonė Kinijoje, gavusi 12 kvėpavimo takų patogenų IgM / IgG antikūnų tyrimo rinkinių registraciją.
2014 m -
- 2015 m. pirmoji įmonė Kinijoje gavo „streptococcus pneumoniae antigeno testo rinkinio“ registraciją ir trečią kartą baigė GMP sertifikatą.
2015 m -
- 2016 m. „EV71 viruso IgM testo rinkinys“ laimėjo trečiąją Pekino mokslo ir technologijų pažangos prizą.„Patogeninių mikroorganizmų serijos diagnostinių reagentų ir technologijų tyrimai, plėtra ir taikymas“ laimėjo pirmąją Jiangsu farmacijos mokslo ir technologijų pažangos premiją.Išlaikė ISO13485 sertifikavimo įvertinimą.
2016 m -
- •2017 metais ėmėsi staigių ūmių infekcinių ligų diagnostinių reagentų kūrimo Nacionaliniame 13-ojo penkerių metų pagrindiniame projekte „Svarbių infekcinių ligų, tokių kaip AIDS ir virusinis hepatitas, prevencija ir kontrolė“.
2017 m -
- 2018 metais gavo TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) produkto registraciją.
2018 m -
- •2019 m. pirmoji šalies įmonė, gavusi kvėpavimo takų patogenų registraciją (magnetinių dalelių chemiliuminescencija).•2019 metais gauta EB viruso (magnetinių dalelių chemiliuminescencijos) serijos gaminių registracija.
2019 m -
- 2020 m. ėmėsi Pekino savivaldybės mokslo ir technologijų komisijos neatidėliotino projekto „Naujojo koronaviruso (2019-nCoV) antikūnų greitojo tyrimo kasetės moksliniai tyrimai ir plėtra“.Atliekant greitąjį COVID-19 antigeno testą buvo suteikta CE registracija, kuri atitinka ES prieigos kvalifikaciją.Gauta eugeninių 10 prekių kokybės kontrolės produktų registracija.
2020 m -
- 2021 m. pirmoji įmonė Kinijoje, gavusi registraciją 9 vienetams IgM antikūnų kokybės kontrolės produktų, skirtų kvėpavimo takų infekcijų sukėlėjams.COVID-19 antigeno greitasis testas gavo CE sertifikatą, skirtą savitikrai iš PCBC.
2021 m -
- • 2022 m. COVID-19 antigeno greitasis testas įtrauktas į ES bendrojo sąrašo A kategoriją.
2022 m
